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不只是NaH,DMSO在8種情況下存在爆炸風險!

二甲基亞砜(DMSO)是化學工業(yè)和學術(shù)研究中廣泛使用的偶極非質(zhì)子溶劑,因為它具有可溶解有機和無機化合物的理想物理性質(zhì),又被稱為”萬能溶劑“。DMSO性低,在人體中,DMSO通過氧化為二甲基砜或還原為二甲基硫醚而代謝,這些二甲基硫醚會在尿液和糞便中排出。由于DMSO對人體的毒性低,因此在關(guān)于雜質(zhì)ICH指南Q3C中,DMSO被歸類為“ 3類”溶劑。正因為其普遍性,DMSO的爆炸風險仍未得到充分認識。

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此前我們報道了DMSO/DMF等溶劑與NaH混合會有爆炸危險,事實上,許多物質(zhì)均可大大降低DMSO分解的起始溫度,還可能通過自催化行為增加分解反應(yīng)的嚴重性,并導致失控的情況甚至爆炸。這些化合物包括酸,堿,鹵化物,金屬,親電子試劑,氧化劑和還原劑。

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1. 純DMSO的熱分解


純DMSO在室溫下穩(wěn)定,但在高溫下會分解。差示掃描量熱法(DSC)評估表明,當在氮氣氛下進行實驗時,純DMSO在278°C左右檢測到分解。同時加速量熱法(ARC)表明DMSO的熱分解在其沸點189°C附近即可發(fā)生。某些物質(zhì)的存在可以大大降低DMSO分解的起始溫度,還可能加劇DMSO的熱分解,包括酸,堿,鹵化物,金屬,親電試劑,氧化劑和還原劑,并導致失控的情況甚至爆炸。


Brandes和Smith通過GC-HRMS徹底分析了DMSO分解混合物,并報告了DMSO熱分解過程中形成的產(chǎn)物的綜合摘要。



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2. 酸性條件下DMSO的爆潛在爆炸危險


1983年,一個化工廠在制冷系統(tǒng)維修期間將DMSO和p-硝基甲苯磺酸的混合物在60攝氏度的2000L反應(yīng)器中放置5天。在事件發(fā)生的當天,發(fā)現(xiàn)即使關(guān)閉下游自動閥上的控制器,手動蒸汽閥仍處于部分打開狀態(tài)。反應(yīng)器溫度顯示為160℃,并且以3°C/5分鐘的速度持續(xù)升高,黑色反應(yīng)物質(zhì)逐漸從人孔溢出,最終導致爆炸。該事件將反應(yīng)容器破碎成碎片,對周圍地區(qū)造成了嚴重破壞,財產(chǎn)損失總額超過250萬美元。根本原因的調(diào)查顯示,DMSO和p-硝基甲苯磺酸的組合在> 200°C時劇烈分解。


雖然純DMSO在低溫下穩(wěn)定,但是,酸性物質(zhì)的存在會導致其在較低的溫度下分解,并可能導致DMSO自催化分解,從而導致失控的情況甚至爆炸。酸催化裂解亞砜的建議機理如下:


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DMSO /酸混合物的熱分解和爆炸能量數(shù)據(jù)顯示,幾乎在所有情況下,酸的存在都會降低DMSO分解的起始溫度,并增加總能量釋放。

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3.堿性條件下DMSO的潛在爆炸危險


強堿(如NaH或叔丁醇鉀(KOt-Bu)可將DMSO轉(zhuǎn)化為有效的甲基化劑二甲基離子。1966年,錫安山醫(yī)院和醫(yī)學中心的癌癥化學治療研究部發(fā)生了劇烈爆炸,當時科學家們在70°C的條件下用NaH處理DMSO制備二甲基離子進行雜芳烴的甲基化。在該實驗過程中,研究人員在3小時內(nèi)分5批將4.5 mol NaH添加到18.4 mol DMSO中。在機械攪拌下將反應(yīng)混合物保持在70℃。1小時后,觀察到溫度略有升高并出現(xiàn)綠色固體沉淀。然而,當研究人員試圖冷卻反應(yīng)混合物時溫度迅速升高,幾秒鐘后發(fā)生爆炸,釋放出有毒氣體和水溶性,粘稠且類似聚合物的物質(zhì)。


1992年,報道了另一起使用DMSO和鈉金屬制備二甲基離子溶液的過程中發(fā)生的爆炸,造成兩人死亡和兩人受傷。爆炸完全摧毀了實驗室,爆炸原因是14 L的DMSO在15-20分鐘內(nèi)溶解了大量鈉金屬,正常情況下,鈉需要2-3小時的溶解時間,并有溫和的放熱。


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4.鹵化物存在下DMSO的潛在爆炸危險


鹵化物的存在會降低DMSO分解的起始溫度,比如烷基溴化物 KBr、NaBr、KF、FeCl 3、六氯環(huán)三磷嗪,Br2/HBr,氟代硫酸銫(CsSO4F),對稱二氯雙(2,4,6-三氯苯基)脲,鹵代甲基酮等均有報道與DMSO接觸會引起潛在的安全隱患。1973年,Scaros和Serauskas報道了制備三甲基硫代溴銨(37)時發(fā)生的爆炸,在2 L玻璃纖維涂層的容器中,600 g的甲基溴與880 g的DMSO在66°C下反應(yīng)90-130 h。該反應(yīng)已經(jīng)成功地進行了10次。但是,混合物在120小時后爆炸。幸運的是,由于該反應(yīng)是在偏遠地區(qū)進行的,因此沒有造成嚴重的損壞或人身傷害。


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6.親電試劑存在下DMSO的潛在爆炸危險


親電物質(zhì)可活化DMSO以進行多種氧化轉(zhuǎn)化。DMSO與親電試劑劇烈反應(yīng),如氰尿酰氯,乙酰氯,苯甲酰氯,苯磺酰氯,亞硫酰氯,磷酰氯和三氯化磷。 


例如,利用草酰氯(51)活化DMSO,將醇氧化為羰基化合物。研究人員觀察到51在室溫下與DMSO發(fā)生爆炸性反應(yīng),并評論說,合成應(yīng)用中必需的中間體52的制備和使用應(yīng)在低溫下進行。另外,活化的中間體52分解以提供53,同時損失二氧化碳(CO 2)和一氧化碳(CO),如果不適當?shù)嘏艢?,則會在反應(yīng)容器中引起壓力升高。還值得指出的是,在該反應(yīng)過程中形成的氯離子還可以催化DMSO的熱分解,從而有可能導致反應(yīng)失控甚至爆。


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8.還原劑存在下DMSO的潛在爆炸危險


DMSO可被某些還原劑還原為二甲基硫醚。當使用強還原劑時,該反應(yīng)可能會劇烈放熱,如果放熱速率超過排熱速率,則存在潛在的安全隱患。反應(yīng)中使用的還原劑和催化劑以及還原反應(yīng)過程中形成的副產(chǎn)物可能會降低DMSO分解的起始溫度和/或增加嚴重性,從而導致失控的情況甚至爆炸。對DMSO,水和還原劑硼氫化鈉(NaBH4)的混合物進行的ARC分析表明,由于NaBH4或其分解副產(chǎn)物硼酸鈉(NaBO2)的存在,DMSO熱分解的起始溫度大大降低。



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