首先，我們先對(duì)壓力管道的定義進(jìn)行一個(gè)簡單的解讀，在2014版《特種設(shè)備目錄》代號(hào)為8000的壓力管道，其定義是這樣的：“壓力管道，是指利用一定的壓力，用于輸送氣體或者液體的管狀設(shè)備，其范圍規(guī)定為最高工作壓力大于或者等于0.1MPa（表壓），介質(zhì)為氣體、液化氣體、蒸汽或者可燃、易爆、有毒、有腐蝕性、最高工作溫度高于或者等于標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)的液體，且公稱直徑大于或者等于50mm的管道。公稱直徑小于150mm，且其最高工作壓力小于1.6MPa（表壓）的輸送無毒、不可燃、無腐蝕性氣體的管道和設(shè)備本體所屬管道除外。”

（1）這里的最高工作壓力，既不是設(shè)計(jì)壓力，也不是操作壓力。而是指該壓力管道在正常工作過程中，內(nèi)部介質(zhì)可能達(dá)到的最大壓力。

        談?wù)撏觊W點(diǎn)，我們接著談?wù)?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; color: rgb(255, 0, 0);">最具有爭議性的毒性分類環(huán)節(jié)，很多網(wǎng)友由于弄不清楚毒性的概念，而不知道是否該將某種物質(zhì)劃為GC1類還是GC2類，比如液態(tài)苯、硫酸等。

       其實(shí)根據(jù)最新壓力管道分級(jí)的3號(hào)文來確定的話，只需要區(qū)分介質(zhì)的急性毒性類別就可以了，只要是不屬于急性毒性類別的，就不滿足GC1中第1條的規(guī)定了。那么介質(zhì)的急性毒性到底是怎么規(guī)定的呢，在具體的實(shí)踐中我們?cè)撛趺磥磉M(jìn)行判定呢？好了，下面開始進(jìn)入燒腦環(huán)節(jié)。

       我們?nèi)梭w接觸毒性物質(zhì)的渠道主要通過三個(gè)系統(tǒng)，即呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和皮膚黏膜系統(tǒng)，有毒物質(zhì)通過這三個(gè)渠道進(jìn)入人體后，按照對(duì)人體產(chǎn)生的毒性程度不同，又分為急性毒性、亞急性毒性、慢性毒性和亞慢性毒性。其中關(guān)于急性毒性的定義參考《GB 30000.18 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第18部分 急性毒性》是這樣的：“經(jīng)口或經(jīng)皮膚給予物質(zhì)的單次劑量或在24h內(nèi)給予的多次劑量，或者4h的吸入接觸發(fā)生的急性有害影響”。關(guān)于這個(gè)定義，大家可能感覺有點(diǎn)燒腦，我在后面會(huì)再詳細(xì)論述。

       對(duì)于定義中的劑量，以及產(chǎn)生的有害影響程度等等，這個(gè)是需要進(jìn)行大量的試驗(yàn)來進(jìn)行定性和定量的，基于人道主義的精神，拿活人來進(jìn)行試驗(yàn)是萬萬不可的，只能拿小動(dòng)物們來獻(xiàn)祭了。經(jīng)過反復(fù)的實(shí)踐證明，可愛的白鼠和家兔成了試驗(yàn)的首選，關(guān)于試驗(yàn)的程序和結(jié)論，國家標(biāo)準(zhǔn)有著極其嚴(yán)格和復(fù)雜的規(guī)定，在這里，我只以通俗易懂的語言來表達(dá)。

       首先，按照毒性物質(zhì)給予試驗(yàn)動(dòng)物途徑的不同，將急性毒性分為經(jīng)口急性毒性、經(jīng)皮急性毒性和吸入急性毒性。那么評(píng)價(jià)急性毒性的指標(biāo)是這樣規(guī)定的，對(duì)于經(jīng)口或經(jīng)皮的急性毒性試驗(yàn)來說，以半數(shù)致死劑量LD50（Median Lethal Dose）來進(jìn)行表示，這里的致死劑量的單位是mg/kg，kg指的是試驗(yàn)動(dòng)物的單位體重。舉個(gè)例子說明一下：我們拿10只體重為0.3kg的大白鼠作為一個(gè)試驗(yàn)組，先假設(shè)按照200mg/kg的劑量濃度來試驗(yàn)，也就是每只大白鼠經(jīng)口一次性灌入60mg的某物質(zhì)，然后我們開始觀察，當(dāng)觀察到第14天時(shí)且此時(shí)正好死亡5只的話（第13天時(shí)死亡數(shù)≤4只），那么我們就稱200mg/kg為該物質(zhì)的半數(shù)致死劑量（LD50），如果觀察到第14天時(shí)，死亡數(shù)量＜5只，那么我們就繼續(xù)加大劑量，再次進(jìn)行試驗(yàn)。同理如果不到14天時(shí)就已經(jīng)死亡5只了，那么減少劑量，繼續(xù)試驗(yàn)。

       對(duì)于吸入的急性毒性試驗(yàn)來說，其評(píng)價(jià)指標(biāo)是以半數(shù)致死濃度LC50（Median Lethal Concentration）來表示，其單位是以單位體積空氣中某物質(zhì)的質(zhì)量，即mg/m3。其試驗(yàn)過程通常是這樣的，將一組白鼠置入一個(gè)某種濃度毒性介質(zhì)的密閉容器內(nèi)，持續(xù)4個(gè)小時(shí)后，取出并放在正?？諝猸h(huán)境中觀察，觀察時(shí)間和結(jié)果和上述類似，并不停變換不同濃度的氣體，直至出現(xiàn)半數(shù)死亡為止，這個(gè)濃度也就是半數(shù)致死濃度LC50。

       好了，我們接著回到壓力管道的分級(jí)上來，在3號(hào)文中關(guān)于介質(zhì)急性毒性類別的唯一判別依據(jù)是《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》（目前有效版本為2015版），在該目錄的分類信息表中，其危險(xiǎn)性類別一列，如果注明有急性毒性的字樣，那么就依據(jù)該急性毒性后面的類別來確定是否構(gòu)成GC1級(jí)壓力管道，如果沒有急性毒性的類別劃分，且備注沒有劇毒的，那么按照定義，是構(gòu)不成GC1級(jí)的壓力管道的。我們以液體純苯來舉例，在《?；纺夸洝分斜降拿枋鋈缦拢?/span>

      我們發(fā)現(xiàn)在表中，苯并沒有被列入急性毒性的范圍，但是里面有個(gè)吸入危害，類別1。關(guān)于這個(gè)吸入危害，我一開始也把它和吸入急性毒性混淆在了一起，后來依據(jù)《GB 30000.27-2013化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范第27部分 吸入危害》標(biāo)準(zhǔn)的定義，此處的吸入危害和吸入急性毒性是兩把事，這里的吸入危害按照定義是特指液態(tài)或固態(tài)的化學(xué)品通過口腔或鼻腔進(jìn)入氣管或下呼吸系統(tǒng)。下呼吸系統(tǒng)指的就是支氣管和肺，很顯然這里的吸入危害指的是非正常狀況下的吸入，我們前述的各種急性毒性，一般是這樣的途徑，氣相的是吸入進(jìn)入呼吸系統(tǒng)，液相的是經(jīng)口進(jìn)入消化系統(tǒng)，或經(jīng)皮進(jìn)入皮膚黏膜。那么什么情況下會(huì)發(fā)生液相或固相的進(jìn)入呼吸系統(tǒng)呢？只能是物料在事故下發(fā)生的大量泄漏，人員在無法逃避的情況下，大量泄漏的液態(tài)物料會(huì)通過鼻腔或口腔進(jìn)入呼吸系統(tǒng)的（人體的口腔是和呼吸系統(tǒng)相連通的），但這種情況下產(chǎn)生的危害并不再以毒性為主了，而是以物理性創(chuàng)傷或生理性創(chuàng)傷為主了，比如呼吸道的堵塞窒息，支氣管或肺的炎癥等等。

      所以這里的吸入危害并不能作為急性毒性劃分的依據(jù)，二者的概念定義和適用范圍是不同的。

      另外我想說的是，目前急性毒性劃分是以2015版《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》為依據(jù)的，隨著國內(nèi)和國際醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步，尤其是新的毒理學(xué)研究的資料，《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄》也應(yīng)該是動(dòng)態(tài)更新的。