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危險(xiǎn)化學(xué)品安全-易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例

                              易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例
 
(2005 年 8 月 26 日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 445 號(hào)
公 布 根據(jù) 2014 年 7 月 29 日 《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政
法規(guī) 的決定》 第一次修訂 根據(jù) 2016 年 2 月 6 日 《國(guó)務(wù)院
關(guān)于 修改部分行政法規(guī)的決定》 第二次修訂 根據(jù) 2018 年 9月
18 日 《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》 第三次修訂)
第一章 總 則
第一條 為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理, 規(guī)范易制毒化學(xué)
品的生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、 購(gòu)買、 運(yùn)輸和進(jìn)口、 出口行為, 防止易制
毒化學(xué)品被用于制造毒品, 維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序, 制定本條
例。
第二條 國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、 購(gòu)買、 運(yùn)
輸和進(jìn)口、 出口實(shí)行分類管理和許可制度。易制毒化學(xué)品分為
三類。 第一類是可以用于制毒的主要原料, 第二類、 第三類是
可以用于制毒的化學(xué)配劑。 易制毒化學(xué)品的具體分類和品種,
由本條例附表列示。易制毒化學(xué)品的分類和品種需要調(diào)整的,
由國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、 安全生產(chǎn)監(jiān)
督管理部門、 商務(wù)主管部門、 衛(wèi)生主管部門和海關(guān)總署提出方案,
報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府認(rèn)為有必要在本行
政區(qū)域內(nèi)調(diào)整分類或者增加本條例規(guī)定以外的品種的, 應(yīng)當(dāng)向
國(guó)務(wù)院公安部門提出, 由國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主
管部門提出方案, 報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
第三條 國(guó)務(wù)院公安部門、 藥品監(jiān)督管理部門、 安全生 產(chǎn)監(jiān)督
管理部門、 商務(wù)主管部門、 衛(wèi)生主管部門、 海關(guān)總 署、 價(jià)格
主管部門、 鐵路主管部門、 交通主管部門、 市場(chǎng)監(jiān) 督管理部門、
生態(tài)環(huán)境主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi), 負(fù)責(zé) 全國(guó)的易制毒化
學(xué)品有關(guān)管理工作; 縣級(jí)以上地方各級(jí)人民 政府有關(guān)行政主管
部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi), 負(fù)責(zé)本行政區(qū) 域內(nèi)的易制毒化學(xué)品
有關(guān)管理工作。 縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)易制毒
化學(xué)品管 理工作的領(lǐng)導(dǎo), 及時(shí)協(xié)調(diào)解決易制毒化學(xué)品管理工作
中的問(wèn) 題。
第四條 易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說(shuō)明書,
應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱 (含學(xué)名和通用名)、 化學(xué)分子式和成分。
第五條 易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、 購(gòu)買、 運(yùn)輸和進(jìn) 口、 出口,
除應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定外, 屬于藥品和危險(xiǎn)化 學(xué)品的, 還應(yīng)
當(dāng)遵守法律、 其他行政法規(guī)對(duì)藥品和危險(xiǎn)化學(xué) 品的有關(guān)規(guī)定。
禁止走私或者非法生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、 購(gòu)買、 轉(zhuǎn)讓、 運(yùn)輸易制 毒化學(xué)品。
禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。 但是, 個(gè)人合法
購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和第 三類易制毒
化學(xué)品的除外。 生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、 購(gòu)買、 運(yùn)輸和進(jìn)口、 出口易制毒
化學(xué)品的 單位, 應(yīng)當(dāng)建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理制度。
第六條 國(guó)家鼓勵(lì)向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門舉報(bào)
涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。 接到舉報(bào)的部門應(yīng)當(dāng)為舉報(bào)
者保密。 對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的, 縣級(jí)以上人民政府及有關(guān)行政主管
部門應(yīng)當(dāng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。
第二章 生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)管理
第七條 申請(qǐng)生產(chǎn)第一類易制毒化學(xué)品, 應(yīng)當(dāng)具備下列
條件, 并經(jīng)本條例第八條規(guī)定的行政主管部門審批, 取得生
產(chǎn)許可證后, 方可進(jìn)行生產(chǎn):
(一) 屬依法登記的化工產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品生產(chǎn)企
業(yè);
(二) 有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)備、 倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和污染物
處理設(shè)施;
(三) 有嚴(yán)格的安全生產(chǎn)管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急
預(yù)案;
(四) 企業(yè)法定代表人和技術(shù)、 管理人員具有安全生產(chǎn)
和易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí), 無(wú)毒品犯罪記錄;
(五) 法律、 法規(guī)、 規(guī)章規(guī)定的其他條件。
申請(qǐng)生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品, 還應(yīng)當(dāng)在倉(cāng)
儲(chǔ)場(chǎng)所等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)的
報(bào)警裝置。
第八條 申請(qǐng)生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的,
由省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批; 申
請(qǐng)生產(chǎn)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的, 由省、 自治
區(qū)、 直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批。
前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起 60 日
內(nèi), 對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。 對(duì)符合規(guī)定的, 發(fā)
給生產(chǎn)許可證, 或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)生產(chǎn)許可證件上
標(biāo)注; 不予許可的, 應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。
審查第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料時(shí), 根據(jù)需
要, 可以進(jìn)行實(shí)地核查和專家評(píng)審。
第九條 申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類易制毒化學(xué)品, 應(yīng)當(dāng)具備下列
條件, 并經(jīng)本條例第十條規(guī)定的行政主管部門審批, 取得經(jīng)
營(yíng)許可證后, 方可進(jìn)行經(jīng)營(yíng):
(一) 屬依法登記的化工產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企
業(yè);
(二) 有符合國(guó)家規(guī)定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所, 需要儲(chǔ)存、 保管易
制毒化學(xué)品的, 還應(yīng)當(dāng)有符合國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施;
(三) 有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)管理制度和健全的銷售網(wǎng)
絡(luò);
(四) 企業(yè)法定代表人和銷售、 管理人員具有易制毒化
學(xué)品的有關(guān)知識(shí), 無(wú)毒品犯罪記錄;
(五) 法律、 法規(guī)、 規(guī)章規(guī)定的其他條件。
第十條 申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的,
由省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審批; 申
請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的, 由省、 自治
區(qū)、 直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批。
前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起 30 日
內(nèi), 對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。 對(duì)符合規(guī)定的, 發(fā)
給經(jīng)營(yíng)許可證, 或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)經(jīng)營(yíng)許可證件上
標(biāo)注; 不予許可的, 應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。
審查第一類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)材料時(shí), 根據(jù)需
要, 可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第十一條 取得第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可或者依照
本條例第十三條第一款規(guī)定已經(jīng)履行第二類、 第三類易制毒
化學(xué)品備案手續(xù)的生產(chǎn)企業(yè), 可以經(jīng)銷自產(chǎn)的易制毒化學(xué)
品。 但是, 在廠外設(shè)立銷售網(wǎng)點(diǎn)經(jīng)銷第一類易制毒化學(xué)品
的, 應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定取得經(jīng)營(yíng)許可。
第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑, 由麻醉
藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷, 且不得零售。
第十二條 取得第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)許可的
企業(yè), 應(yīng)當(dāng)憑生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)許可證到市場(chǎng)監(jiān)督管理部門辦理經(jīng)
營(yíng)范圍變更登記。 未經(jīng)變更登記, 不得進(jìn)行第一類易制毒化
學(xué)品的生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)。
第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)許可證被依法吊銷的,
行政主管部門應(yīng)當(dāng)自作出吊銷決定之日起 5 日內(nèi)通知市場(chǎng)監(jiān)
督管理部門; 被吊銷許可證的企業(yè), 應(yīng)當(dāng)及時(shí)到市場(chǎng)監(jiān)督管
理部門辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更或者企業(yè)注銷登記。
第十三條 生產(chǎn)第二類、 第三類易制毒化學(xué)品的, 應(yīng)當(dāng)
自生產(chǎn)之日起 30 日內(nèi), 將生產(chǎn)的品種、 數(shù)量等情況, 向所
在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。
經(jīng)營(yíng)第二類易制毒化學(xué)品的, 應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起 30 日
內(nèi), 將經(jīng)營(yíng)的品種、 數(shù)量、 主要流向等情況, 向所在地的設(shè)
區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案; 經(jīng)營(yíng)第三類
易制毒化學(xué)品的, 應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起 30 日內(nèi), 將經(jīng)營(yíng)的品
種、 數(shù)量、 主要流向等情況, 向所在地的縣級(jí)人民政府安全
生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。
前兩款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日
發(fā)給備案證明。
第三章 購(gòu) 買 管 理
第十四條 申請(qǐng)購(gòu)買第一類易制毒化學(xué)品, 應(yīng)當(dāng)提交下
列證件, 經(jīng)本條例第十五條規(guī)定的行政主管部門審批, 取得
購(gòu)買許可證:
(一) 經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明;
(二) 其他組織提交登記證書 (成立批準(zhǔn)文件) 和合法
使用需要證明。
第十五條 申請(qǐng)購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品
的, 由所在地的省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理
部門審批; 申請(qǐng)購(gòu)買第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的,
由所在地的省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)審批。 
前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起 10 日
內(nèi), 對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料和證件進(jìn)行審查。 對(duì)符合規(guī)定
的, 發(fā)給購(gòu)買許可證; 不予許可的, 應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。
審查第一類易制毒化學(xué)品購(gòu)買許可申請(qǐng)材料時(shí), 根據(jù)需
要, 可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第十六條 持有麻醉藥品、 第一類精神藥品購(gòu)買印鑒卡
的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的, 無(wú)須申
請(qǐng)第一類易制毒化學(xué)品購(gòu)買許可證。
個(gè)人不得購(gòu)買第一類、 第二類易制毒化學(xué)品。
第十七條 購(gòu)買第二類、 第三類易制毒化學(xué)品的, 應(yīng)當(dāng)
在購(gòu)買前將所需購(gòu)買的品種、 數(shù)量, 向所在地的縣級(jí)人民政
府公安機(jī)關(guān)備案。 個(gè)人自用購(gòu)買少量高錳酸鉀的, 無(wú)須備
案。
第十八條 經(jīng)營(yíng)單位銷售第一類易制毒化學(xué)品時(shí), 應(yīng)當(dāng)
查驗(yàn)購(gòu)買許可證和經(jīng)辦人的身份證明。 對(duì)委托代購(gòu)的, 還應(yīng)
當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買人持有的委托文書。
經(jīng)營(yíng)單位在查驗(yàn)無(wú)誤、 留存上述證明材料的復(fù)印件后,
方可出售第一類易制毒化學(xué)品; 發(fā)現(xiàn)可疑情況的, 應(yīng)當(dāng)立即
向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告。
第十九條 經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺(tái)賬,
如實(shí)記錄銷售的品種、 數(shù)量、 日期、 購(gòu)買方等情況。 銷售臺(tái)
賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存 2 年備查。
第一類易制毒化學(xué)品的銷售情況, 應(yīng)當(dāng)自銷售之日起 5
日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案; 第一類易制毒化學(xué)品的使用單
位, 應(yīng)當(dāng)建立使用臺(tái)賬, 并保存 2 年備查。
第二類、 第三類易制毒化學(xué)品的銷售情況, 應(yīng)當(dāng)自銷售
之日起 30 日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案。
第四章 運(yùn) 輸 管 理
第二十條 跨設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域 (直轄市為跨市界)
或者在國(guó)務(wù)院公安部門確定的禁毒形勢(shì)嚴(yán)峻的重點(diǎn)地區(qū)跨縣
級(jí)行政區(qū)域運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的, 由運(yùn)出地的設(shè)區(qū)的
市級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)審批; 運(yùn)輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的,
由運(yùn)出地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)審批。 經(jīng)審批取得易制毒
化學(xué)品運(yùn)輸許可證后, 方可運(yùn)輸。
運(yùn)輸?shù)谌愐字贫净瘜W(xué)品的, 應(yīng)當(dāng)在運(yùn)輸前向運(yùn)出地的
縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。 公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)于收到備案材料
的當(dāng)日發(fā)給備案證明。
第二十一條 申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可, 應(yīng)當(dāng)提交易
制毒化學(xué)品的購(gòu)銷合同, 貨主是企業(yè)的, 應(yīng)當(dāng)提交營(yíng)業(yè)執(zhí)
照; 貨主是其他組織的, 應(yīng)當(dāng)提交登記證書 (成立批準(zhǔn)文
件); 貨主是個(gè)人的, 應(yīng)當(dāng)提交其個(gè)人身份證明。 經(jīng)辦人還
應(yīng)當(dāng)提交本人的身份證明。
公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)
之日起 10 日內(nèi), 收到第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之
日起 3 日內(nèi), 對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。 對(duì)符合規(guī)
定的, 發(fā)給運(yùn)輸許可證; 不予許可的, 應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。
審查第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)材料時(shí), 根據(jù)需
要, 可以進(jìn)行實(shí)地核查。
第二十二條 對(duì)許可運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的, 發(fā)給
一次有效的運(yùn)輸許可證。
對(duì)許可運(yùn)輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的, 發(fā)給 3 個(gè)月有效的
運(yùn)輸許可證; 6 個(gè)月內(nèi)運(yùn)輸安全狀況良好的, 發(fā)給 12 個(gè)月有
效的運(yùn)輸許可證。
易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證應(yīng)當(dāng)載明擬運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)
品的品種、 數(shù)量、 運(yùn)入地、 貨主及收貨人、 承運(yùn)人情況以及
運(yùn)輸許可證種類。
第二十三條 運(yùn)輸供教學(xué)、 科研使用的 100 克以下的麻
黃素樣品和供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)
療機(jī)構(gòu)或者麻醉藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買麻黃素片劑 6 萬(wàn)片以下、
注射劑 1